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颇尔电磁流量计技术文章,HC8300FKT39H[产品打印页面]

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产品名称: 颇尔电磁流量计技术文章,HC8300FKT39H
产品型号: HC8300FKT39H
产品展商: 美国PALL颇尔
简单先容
颇尔电磁流量计技术文章,HC8300FKT39H 21.将650μL裂解物混合物从样品制备板转移至纯化板 (Pall PN 8132),并置于epMotion真空歧管上。 22.在33kPa下施加真空10分钟。 23.用700μL/孔缓冲液AW1洗涤。 24.在33kPa下真空10分钟。 25.用700μL/孔缓冲液AW2洗涤。 颇尔电磁流量计技术文章,HC8300FKT39H

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颇尔电磁流量计技术文章,HC8300FKT39H

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10.向样品制备板的每个孔中加入20μL蛋白酶K.
11.用移液管将全血混合在桶1 4x中。每孔加入100μL全血。
12.向每个孔中加入100μLPBS。
gDNA isolation from samples of fresh whole blood
using AcroPrep Advance DNA binding plates and
an alternative plate supplier was performed using the
13.用移液管混合样品4x。
14.向每个样品中加入200μL缓冲液AL。
17.在56℃(133℉)孵育5分钟。在1200rpm摇动板1分钟。
20.以1200rpm摇动样品制备板3分钟。

颇尔电磁流量计技术文章,HC8300FKT39H

34.在UV相容板中测量50μL样品的OD260 / 280以确定浓度和纯度。
35.使用Quant-iT Pico Green dsDNA测定试剂盒测量样品的浓度。
27.取出Eppendorf DWP 2mL收集板。
28.再次施加真空,以确保除去残余的醇约5分钟。
Qiagen gDNA buffer kit on the epMotion 5075 liquid
handling system. The protocol was verified
for DNA isolation from blood under different
storage conditions:
29.将UV / Vis收集板置于Pall DNA结合板下。
30.向每个孔中加入200μL/孔缓冲液AE。
32.在33kPa下施加真空10分钟。点击DNA结合板以确保液滴收集。收集gDNA。
33.在1%琼脂糖凝胶上运行5μL每种样品,以评估质量和浓度。

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